小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)...
非特異性染色的主要因素組織的非特異性染色的機理很復雜，其產生的原因主要可分為以下幾點：（1）一部分熒光素未與蛋白質結合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。（2）抗體以外的血清蛋白與熒光素結合形成熒光素脲蛋白，可與組織成分結合。（3）除...
實驗原理在細胞核中，DNA是環狀附著在核基質上，細胞裂解過程中，核基質被溶解、抽提，DNA的結構則未發生變化。如果DNA鏈上存在缺口，則使DNA超螺旋變的松弛，DNA環向外展，同時由于暴露了陰電荷，在電場力的作用下，松動的DNA環向陽極遷移...
SP法雙重染色步驟1～6步驟與SABC法相同，但無需使用生物素阻斷劑：7．切片加入A特異性抗體（如兔抗A抗體），4=C孵育后，PBS沖洗3次，每次5分鐘8.滴加生物素化二抗（如抗兔二抗），室溫孵育切片10分鐘，繼而PBS沖洗3次，每次5分鐘...
儀器、試劑和材料1．儀器(1）日本MRK公司產VS-KT-P自動定氮儀(2）樣品磨(3）玻璃層析柱2．試劑(1)50％異丙醇（V/V）或70％乙醇(2)3％硼酸(3)0.5mol/LNaCI(4)0.lmol/LNaOH操作步驟1．制樣谷物...
細胞組織標記物意義鱗狀細胞癌ZM-0313CK5/6胞漿陽性鱗狀細胞癌、皮膚基底細胞癌、鼻咽和其他部位的“淋巴上皮癌”及子宮頸部的乳頭狀“鱗狀移行”癌均陽性表達，為鱗狀細胞標記的。ZM-0406P63胞核陽性表達于乳腺和其他部位肌上皮細胞、...
醫生與技術的關系：1、很多人會說，技術員工作做的不好，和醫生沒什么關系，其實不然。zui簡單的如取材，如果醫生取材厚薄不均，組織就處理不好，HE切片和免疫組化質量都會有影響。技術員片子做的不好，醫生可以退片，要求重切，這是我們技術員應該做的...
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